疾病知识
欧盟CHMP支持Alecensa用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌
2017-08-30 14:53:49
导读:瑞士制药巨头罗氏(Roche)抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CH
美国FDA批准罗氏肺癌药品Alecensa
2017-08-30 14:50:34
导读:瑞士制药巨头罗氏(Roche)抗癌管线近日在美国监管方面传来喜讯,FDA已加速批准Alecensa(alectinib)用于既往接受赛可
ALK阳性肺癌口服新药Alecensa
2017-08-30 14:26:41
导读:Alecensa(Alectinib),用于治疗晚期(转移性)ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌患者,此类患者经克里唑蒂尼(Xalkori)治疗后病情恶化或不能耐受克里唑蒂尼治疗。
Votrient(pazopanib帕唑帕尼)批准治疗晚期肾细胞癌
2017-08-25 11:52:33
导读:GSK出品的Votrient(pazopanib,帕唑帕尼)已通过欧盟的附条件销售批准,该药可作为一线药物治疗晚期肾细胞癌(RCC)或之
葛兰素史克Votrient获欧盟批准用于晚期软组织肉瘤
2017-08-25 11:49:56
导读:关键词: 葛兰素史克,Votrient,欧盟,晚期软组织肉瘤 据英国媒体最新资讯,英国制药巨头葛兰素史克制药公司(GSK)日前宣布,公司研发的肿瘤药物Votrient(帕唑帕尼)已经获得欧盟批准
诺华Tafinlar/Mekinist治疗黑色素瘤表现长期生存受益
2017-08-23 13:53:10
导读:诺华(Novartis)近日在美国芝加哥举行的第53届美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2017)上公布了靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤(MM)的一项I
Tafinlar+Mekinist组合疗法用于黑色素瘤成人患者
2017-08-23 13:39:25
导读:早前欧盟委员会(EC)已批准Tafinlar+Mekinist组合疗法用于BRAF V600突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗,这也是欧盟批准用于该类型黑色素瘤的首个靶向组合疗法。
辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance
2017-08-22 15:24:22
导读:美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日在新加坡举行的第二届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲区域大会上公布了突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib)一项III期临床研究(PALOMA-2)亚洲患者亚组分析的数据
FDA批准Ibrance用于治疗绝经后晚期乳癌妇女
2017-08-22 15:18:26
导读:美国食品和药品监管局(FDA)批准了Ibrance(palbociclib)治疗晚期(转移)乳癌。 在美国乳癌是在妇女中第二位最常见类型癌症。它在乳腺组织中形成和在晚期病例,播散至周围正常组织。美国癌
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